日前，记者从县有关部门获悉，自3月1日起，我县对新生儿筛查的病种从原来的4种增加到29种。

　　据介绍，我县在对新生儿进行先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症4种遗传代谢病筛查(四病筛查)的基础上，今年将实施应用串联质谱技术，筛查的病种新增25种，从根本上提高筛查的准确性和高效性，做到早发现、早干预、早治疗，从而有效避免不可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍，甚至死亡。2015年，我县通过新生儿疾病筛查确诊先天性甲状腺功能低下症1例，蚕豆病17例，先天性肾上腺皮质增生症1例，促甲状腺激素增高6例，并均得到及时治疗。

　　据悉，“串联质谱技术”是目前国际上最先进的筛查技术，具有高灵敏度、高通量的特点，只需要新生儿足跟的几滴血，就可以同时对多种遗传代谢性疾病进行筛查。凡参加宁波市孕产妇系统管理和儿童保健系统管理的宁波市常住人口(宁波市户籍人口及办理本市居住证半年以上的非宁波市户籍人口)，在家长自愿的前提下，无论是在哪个医院出生的新生儿，医院抽血后送至新生儿筛查中心即可筛查。(记者潘旭婷通讯员徐静霞)