最怕的，是妈妈的眼泪。得知我病情的第一时间，她就问医生可不可以把她自己的肾割一个给我。但是，我已经耗费了她二十多年的青春，怎么还能忍心再用刀子在她身上割个口子，从她身上索取一个器官呢？幸好幸好，纵使我的生活是那么的不如意，我从来没有放弃过自己。即使我再痛苦再不舒服难受得动都动不了，我心里的念头都是活下去。我不知道是什么原因造就的，我的性格坚强得令我自己都诧异。　　——摘自郭春蕾的日志

　　没有想象中惨淡的面容，只有笑靥如花的阳光笑脸，那一份坚强让初见的记者心中一暖。她就是郭春蕾，23岁的花样年华，却是一个有着两年尿毒症病史的女孩。

　　2010年12月，21岁的郭春蕾通过了中国邮政储蓄银行宁波分行的校园招聘，并随之参加例行体检。如晴天霹雳一般，她那原本充满希望的人生，在获知体检结果之后发生了逆转——经过详细诊断，确诊为尿毒症！“一切都像做梦一样，我真希望一觉醒来一切都没有发生过。”郭春蕾这么告诉记者。但事实却一次又一次地打击着她和她的家人。

　　拿到体检报告单的郭春蕾和父母一起，四处奔波寻找医院，试图控制病情。从鄞州二院到上海仁济医院，再到杭州中医院；从正规医院，到民间偏方，甚至还远赴云南寻求特色治疗，得到的只有失望。“在云南求医时，有一天上吐下泻20多次，高烧发到39度。爸妈都不在身边，电话里我虚弱的声音让爸爸很担心，我就骗他说自己刚睡醒。”求医经历艰难而坎坷，但说起当时的辛酸，乐观的郭春蕾却是语调轻松。

　　对抗病魔绝不是那么轻松的事。那时候的郭春蕾已经无法排尿，体内储存了十几公斤的水：“当时我晚上根本不能躺下，躺下后体内的水会流到上半身，压迫到心脏和肺等器官，呼吸困难，只能坐着睡觉。最后不得已只能去医院做透析。”自此，郭春蕾开始了1年多的透析生活。

　　郭春蕾做的是腹膜透析。所谓腹膜透析就是将一根软管埋到体内，一头通往腹腔，一头接在体外。这意味着她常年要连着一根导管生活，还得时刻注意防止感染。通过软管，每天将体内的水排出，再将重达2公斤的药水灌入体内。为节约费用，郭春蕾自己在家做透析。每日4次，分别在清晨、中午、傍晚和半夜十二点进行。郭春蕾设好闹钟，每天半夜爬起来自己做透析，日复一日。

　　虽然每天与病魔作斗争，但郭春蕾并不气馁。和许多自怨自艾的尿毒症患者不同，郭春蕾在得知自己患病后依然坚持完成毕业论文。她没有接受家人要求她“在家呆着就好”的劝告，积极寻找就业机会，在十字绣店里做过兼职，并在2个多月前到亲戚的单位上班。

　　“我现在最大的希望就是能够自己养活自己，不要给为我花光所有积蓄的父母造成更大的负担。我也希望能借这个机会呼吁一下，引起全社会对尿毒症这个群体的重视，希望社会能够给我们这个群体提供一些工作机会，我们中的大部分人也和正常人一样，可以为社会贡献自己的一份力量。”郭春蕾小小的身体里蕴藏的是强大的力量。　　　(记者葛棉棉通讯员王竹君)