高中毕业就到宁波工作的郑博文，自小有个心愿，希望能够通过自己的努力，让爸妈过上好日子。然而，半个月前的一张诊断书，让他的心愿变得遥不可及。“肝豆状核变性”这个诊断对他无异于晴天霹雳。

　　今年22岁的郑博文是大佳何镇桥坑自然村人，他还有一个大三岁的姐姐，9岁时便查出患有此病，一直靠药物维持生命。半个月前，在宁波工作的郑博文总是感到头晕恶心，以为吃坏了东西，没有注意。但连续一周的恶心和不断发黑的肌肤，让博文开始焦虑了。“这好像就是姐姐当年发病的症状。”这个声音不停地在他心中回响。

　　在宁波肝病医院，郑博文检查出肝硬化严重、胃静脉曲张、脾肿大，并确诊为“肝豆状核变性”。肝豆状核变性又称Wilson病，是一种罕见的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。“要尽快进行肝脏移植手术，他肝脏坏死影响到脾胃，拖下去脾胃也会坏死。”一直为郑博文姐姐医治的医师胡守廉建议，到江苏省人民医院进行手术，那里齐集了该病例的专家。

　　得知孩子得了病需要肝脏移植，郑博文的叔伯婶婶们纷纷伸出援手，桥坑村也为此开展募捐活动。如今父亲郑国旺已筹集到12万元资金，但对于60万元的手术费和后期的治疗费，这些钱还只是杯水车薪，“非常感谢大家对博文的支持，虽然现在筹到的钱还不够付押金，但哪怕把房子卖了，倾家荡产，我也要救我的孩子。”

　　(记者陈丹萍通讯员王晓娜)